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2020版药典浊度标准溶液

更新时间:2022-04-18

访问量:285

厂商性质:生产厂家

生产地址:北京

简要描述:
2020版药典浊度标准溶液0.5号1号2号3号4号浊度标准溶液

按2020药典配置,用规定级号的浊度标准溶液与供试液比较,以判定药品溶液的澄清度或其溶液的浑浊程度
品牌自营品牌CAS2020版药典
分子式0.5-4号纯度高纯
分子量0.5-4货号TAY0.5-4
规格100ml供货周期现货
主要用途以判定药品溶液的澄清应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,生物产业

2020版药典0.5号1号2号3号4号浊度标准溶液

按药典配置,用规定级号的浊度标准溶液与供试液比较,以判定药品溶液的澄清度或其溶液的浑浊程度

规格100ML/瓶



ADFC809-8P溶出取样系统符合2020版药典


ADFC809-8P溶出取样系统性能指标,符合2020版《中国药典》相关要求。仪器在保证原有溶出仪的基本功能下,新增了自动投药;单杯测温;自动取样等相关功能,所采用的控制方式,使整机运行稳定、可靠,属溶出系列产品中的仪器。
 
性能特点:

◎ 8路杯内温度监测。
◎ 取样针自动升降、自动定位取样高度。
◎ 可连接P系列自动取样器,遥控操作,一个屏幕完成所有操作。
◎ 机头配整体密封杯盖,可有效地防止溶出介质蒸发机头电动升降(8只桨/篮同步升降),每只桨/篮杆可单独手动拆装。桨、篮杆自动定高。
◎ 采用7寸大液晶触摸屏,操作简便易懂。
◎ 仪器通过网络与服务器连接,连接LIMS系统,可选择脱机和网络两种应用方式登录系统。
◎ 仪器系统设有访问控制权限管理功能、审计追踪、锁定屏幕、数据备份等符合2020版《中华人民共和国药典》和国家行业标准的规定及有关数据完整性的要求。
◎ 设有三层用户等级管理权限,具有审计追踪功能。
◎ 具有低温报警(<3℃)、高温报警(>47℃)及缺水保护功能。
◎ 专门设计的自动投药装置,实现桨法实验时的同步投药。
◎ 可选配微型打印机打印实验记录(包括时间、温度和转速等试验数据)。
◎ 可选配全数据高精度溶出杯,每个溶出杯带有3D扫描的认证报告,高精度溶出杯内部尺寸、球形半径结构更加准确,以保证溶出实验的准确和可重复性。

技术参数:

◎  搅拌桨与转篮规格符合药典规定
◎  搅拌桨摆动幅度:
0.5mm
◎  转篮摆动幅度:
1.0mm
◎  转杆与溶出杯轴偏差:≤1.0mm
◎  调速范围:(25-250)rpm
◎  转速分辨率:1 rpm
◎  稳速误差:
±1%
◎  调温范围:5.0(室温)-45.0℃
◎  温度分辨率:0.1℃
◎  控温误差:
±0.2℃
◎  工作噪声:<60db
◎  环境条件:环境温度5-37℃,相对湿度≤80%
◎  安全性能:符合国家行业标准,具有自检和自动保护功能
◎  电源:220V,50Hz,10A
◎  取样次数:不限(每批16次),手动更换样品盘
◎  样品架:8X16孔位
◎  取样量:0.1-10mL;20mL(双排)30mL(三排);
◎  取样间隔:
2min  
◎  取样一致性:通道间 RSD
1%;
◎  取样重复性:RSD
0.5%;
◎  通讯接口:RS232、RS485、网络;
◎  在线过滤器:0.45um、0.8um鲁尔接头式过滤器;
◎  液体流速:可编程,
25mL/min;
◎  方法存储: 灵活编程,适应各种情况,20倍之内稀释。


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